Zmarła 11-miesięczna dziewczynka. Policja zatrzymała rodziców

Rynek w Grudziądzu Źródło: Wikimedia Commons / Mikklos 2743 Policja z Grudziądza zatrzymała rodziców 11-miesięcznej dziewczynki. Lekarze zaznaczali, że dziecko nie miało jakichkolwiek śladów przemocy.

W czwartek 3 kwietnia mieszkająca w Grudziądzu para wezwała pogotowie do swojego mieszkania na starówce. Pomocy potrzebowało ich 11-miesięczne dziecko. Niestety, lekarzom nie udało się uratować niemowlęcia, mogli jedynie stwierdzić zgon.

Tragedia w Grudziądzu. Nie żyje 11-miesięczne dziecko

– W karcie lekarz wpisał jako wstępną przyczynę: zespół nagłej śmierci niemowląt. Sprawdzamy, co było przyczyną śmieci. Dziewczynka nie miała na ciele jakichkolwiek śladów przemocy. Potwierdzam, że do sprawy zatrzymano rodziców – mówiła w rozmowie z bydgoszcz.tvp.pl zastępca prokuratora rejonowego w Grudziądzu Magdalena Chodyna.

Zatrzymani rodzice mają 31 i 35 lat. Śledczy zaznaczyli, że nie postawiono im żadnych zarzutów na tym etapie śledztwa. Trwające dochodzenie ma ustalić, czy do śmierci niemowlęcia nie przyczyniły się ewentualne zaniedbania ze strony opiekunów. Niewykluczone bowiem, że była to jedynie tragiczne, losowe zdarzenie.

Najnowsze badania nad zespołem śmierci łóżeczkowej

Śmierć łóżeczkowa (SIDS) spotyka zwykle niemowlęta w wieku poniżej 1 roku życia, a jej przyczyny pozostają niewyjaśnione. Wśród możliwych czynników wskazywano na niedobór serotoniny, przedłużający się bezdech, wady serca, czy ucisk tętnicy kręgowej. Mówiono także o podłożu genetycznym i to właśnie ten wątek rozwijają najnowsze badania opublikowane na łamach „The Lancet”.

Zespół prowadzony przez dr Michaela Hannę, profesora neurologii klinicznej w University College London dowodzi, że część zgonów spowodowana jest przez mutację genetyczną, która wpływa na funkcjonowanie mięśni oddechowych. Powoduje ona zmianę kształtu kanału sodowego, który odpowiada za właściwe skurcze mięśni. – Sądzę, że uzyskaliśmy wystarczające dowody, by twierdzić, że niektóre przypadki nagłej śmierci łóżeczkowej są spowodowane przez mutacje kanału sodowego – ocenił dr Hanna.

Naukowcy wykonali badania genomu 278 dzieci z USA i Wielkiej Brytanii, które zmarły z powodu SIDS. Porównali je z 729 dopasowanymi etnicznie próbkami kontrolnymi. Odkryli, że u 4 spośród 278 zmarłych dzieci występowała rzadka mutacja genu zwanego SCN4A. Nie znaleziono jej z kolei w żadnej próbce kontrolnej. Badacze wyjaśniają, że gen SCN4A odpowiada właśnie za kodowanie kanału sodowego.

Odpowiada on za podtrzymywanie impulsu elektrycznego, który stymuluje mięśnie szkieletowe, odpowiadające m.in. za oddychanie. Dr Hanna podkreśla, że mutację odkryto zaledwie u 1,4 proc. niemowląt, które zmarły na SIDS, co oznacza, że ogromna większość przypadków spowodowana jest przez inne czynniki. Zakłada jednak, że ponieważ badania dotyczyły tylko kanału sodowego, może się okazać, że także mutacje innych kanałów jonowych mogą mieć znaczenie.